Projets terminés

Voici quelques projets auxquels nous participons

L’anhydroglucitol, une mesure de la masse des cellules bêta chez des enfants avec diabète de type 1

Dr Philippe Klee et Pr Pierre Maechler, HUG.

Le diabète de type 1 résulte d’une destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques. Lorsqu’une fraction trop importante de ces cellules est perdue, le taux de sucre augmente dans le sang des patients.

L’objectif de l’étude est de déterminer si les taux de 1,5-anhydroglucitol corrèlent avec des mesures indirectes de la masse cellulaire bêta (tels que le C-peptide, les besoins en insuline d’un patient, l’hémoglobine glyquée et autres mesures du contrôle métabolique de la maladie) chez des enfants atteints de diabète de type 1.

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Implémentation d’un « serious game » pour évaluer le mouvement des membres supérieurs chez les enfants avec atteinte neuromotrice (Play2BEAPI) 

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Dre Marine Cacioppo, Unité de neurologie pédiatrique, HUG

Il s’agit de la création d’un serious game en collaboration avec le Campus Biotech et l’unité de recherche sur le mouvement des HUG. Cet outil sera évalué sur les enfants avec atteinte neuromotrice des membres supérieurs.

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Soins intensifs pédiatriques: Syndrome de stress post hospitalisation chez les survivants hospitalisés aux Soins intensifs pédiatriques

Dr Angelo Polito HUG et Pre Anne-Sylvie Ramelet CHUV

Ce projet vise à étudier les effets d’une hospitalisation aux soins intensifs sur la santé de l’enfant et sa famille. Il s’agit d’une étude de suivi longitudinale post-hospitalisations aux soins intensifs pédiatriques permettant d’identifier quels sont les risques physiques et psycho-sociaux d’une mauvaise évolution à long terme. Les résultats permettront de mieux cibler les enfants et les familles qui ont le plus besoin de soutien une fois sortis des soins intensifs et de l’hôpital.

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Anhydro­glucitol : une mesure des cellules beta chez les enfants avec un diabète de type 1 (étude pilote) 

Dr Philippe Klee, HUG

Ce projet vise à tester un nouveau marqueur pour déterminer la masse fonctionnelle des cellules bêta, productrice de l’insuline, chez les enfants atteints de diabète 1. Il n’y a actuellement pas de moyen précis pour surveiller le nombre et la fonction de ces cellules. Cette recherche a une réelle implication pour évaluer le pronostic du diabète chez un enfant.

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Mieux comprendre le syndrome de PFAPA

Dre Geraldine Blanchard Rohner, HUG

Ce projet évalue le système immunitaire des enfants atteints du syndrome PFAPA (fièvre périodique d’origine génétique). Il permettra d’identifier des marqueurs biologiques pour diagnostiquer ce syndrome et une prise en charge optimale.

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Diabète chez l’enfant

Prof. Schwitzgebel Projet novateur et unique sur le diabète chez l’enfant qui s’avoisine à la médecine personnalisée, et intègre la génétique, un score des examens de laboratoire et qui permet de prédire grâce au phénotypage extensif, le risque d’apparition d’un...

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