Projets en cours

Voici quelques projets auxquels nous participons

L’anhydroglucitol, une mesure de la masse des cellules bêta chez des enfants avec diabète de type 1

L’anhydroglucitol, une mesure de la masse des cellules bêta chez des enfants avec diabète de type 1

Dr Philippe Klee et Pr Pierre Maechler, HUG.

Le diabète de type 1 résulte d’une destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques. Lorsqu’une fraction trop importante de ces cellules est perdue, le taux de sucre augmente dans le sang des patients.

L’objectif de l’étude est de déterminer si les taux de 1,5-anhydroglucitol corrèlent avec des mesures indirectes de la masse cellulaire bêta (tels que le C-peptide, les besoins en insuline d’un patient, l’hémoglobine glyquée et autres mesures du contrôle métabolique de la maladie) chez des enfants atteints de diabète de type 1.

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Effet de l'échange plasmatique thérapeutique sur la fonction endothéliale et la réponse immunitaire chez des enfants admis pour une insuffisance hépatique aigue

Dr Serge Grazioli, HUG.

L’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique est une défaillance soudaine du foie chez l’enfant entraînant une accumulation de toxines dans le sang pouvant menacer le pronostic vital. Ce projet vise à évaluer l’effet d’une thérapie novatrice, l’échange plasmatique thérapeutique, sur les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins et le système immunitaire d’enfants atteints d’une insuffisance hépatique aigue.

Les résultats de cette étude permettront d’améliorer l’utilisation de cette nouvelle thérapie pour cette population d’enfants critiquement malades.

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Traitements hormonaux pour les saignements menstruels abondants chez les adolescentes avec ou sans trouble de l’hémostase : une étude de cohorte prospective et observationnelle

Dre Dehlia Moussaoui, HUG

Les règles abondantes sont fréquentes à l’adolescence et ont un impact négatif sur la qualité de vie. Elles sont parfois le signe d’un trouble de l’hémostase sous-jacent. Ce projet vise à déterminer si les traitements hormonaux sont aussi efficaces pour diminuer les règles abondantes chez les adolescentes avec un trouble de l’hémostase que chez celles qui n’en ont pas. Les résultats de cette étude pourraient permettre d’optimiser les stratégies thérapeutiques pour cette population vulnérable.

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Effet sur le développement du cerveau des prématurés engendré par un programme de lecture parental pendant les premiers mois de vie

Dre Manuela Filippa, HUG

L’objectif de ce troisième projet est d’étudier les effets émotionnels à court terme provoqués par un partage de lectures avec des enfants prématurés ou à terme et leurs parents (SHER). Il s’agit d’une approche par une intervention préventive précoce pour améliorer le développement de l’enfant, son bien-être et ses émotions.

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Mieux comprendre le syndrome de PFAPA

Dre Geraldine Blanchard Rohner, HUG

Ce projet évalue le système immunitaire des enfants atteints du syndrome PFAPA (fièvre périodique d’origine génétique). Il permettra d’identifier des marqueurs biologiques pour diagnostiquer ce syndrome et une prise en charge optimale.

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Anhydro­glucitol : une mesure des cellules beta chez les enfants avec un diabète de type 1 (étude pilote) 

Dr Philippe Klee, HUG

Ce projet vise à tester un nouveau marqueur pour déterminer la masse fonctionnelle des cellules bêta, productrice de l’insuline, chez les enfants atteints de diabète 1. Il n’y a actuellement pas de moyen précis pour surveiller le nombre et la fonction de ces cellules. Cette recherche a une réelle implication pour évaluer le pronostic du diabète chez un enfant.

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Soins intensifs pédiatriques Syndrome de stress post hospitalisation chez les survivants hospitalisés aux Soins intensifs pédiatriques

Dr Angelo Polito HUG et CHUV

Ce projet vise à étudier les effets d’une hospitalisation aux soins intensifs sur la santé de l’enfant. Il s’agit d’une étude de suivi longitudinale post-hospitalisations aux soins intensifs pédiatriques permettant d’identifier quels sont les risques physiques et psycho-sociaux d’une mauvaise évolution à long terme.

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